Mailza destacou o caráter humano e transformador da política de assistência social e reafirmou o compromisso do governo em fortalecer o Suas nos 22 municípios acreanos
Vice-governadora Mailza reafirmou o compromisso do governo em fortalecer o SUAS nos 22 municípios acreanos. Foto: Neto Lucena/Secom
Emoção, reconhecimento e compromisso social marcaram na sexta-feira, 17, na Assembleia Legislativa do Acre (Aleac). A Casa do Povo abriu suas portas para celebrar os 20 anos de implementação do Sistema Único de Assistência Social (Suas), em uma sessão solene que atendeu a um pedido da vice-governadora e secretária de Assistência Social e Direitos Humanos, Mailza Assis, e foi formalizada por requerimento do deputado estadual Pedro Longo.
A homenagem antecede a 14ª Conferência Estadual de Assistência Social, que será realizada nos dias 22 e 23 de outubro, e reuniu gestores, trabalhadores, conselheiros, parlamentares e representantes da sociedade civil que fazem parte da história e da consolidação do Suas no Acre.
Durante a solenidade, foi prestada uma homenagem especial à senhora Luíza de Marilac Pereira Santos, reconhecida por sua dedicação e contribuição à implantação do Suas no estado. A servidora aposentada recebeu uma placa de reconhecimento entregue pelas autoridades presentes, entre elas o deputado Pedro Longo e a vice-governadora Mailza Assis.
“O Suas é feito de gente que acredita no poder de transformar vidas”
Em seu discurso, Mailza destacou o caráter humano e transformador da política de assistência social e reafirmou o compromisso do governo em fortalecer o Suas nos 22 municípios acreanos.
“É que o Suas não é um sistema feito de números, ele é feito de gente, de mãos que acolhem, de corações que escutam, de olhares que enxergam o outro com a humanidade. Ele é a presença concreta do estado que cuida, protege e acredita. E é isso que queremos continuar fazendo. Hoje celebramos vidas transformadas, trajetórias construídas e sonhos restaurados. O Suas nasceu do coração de um Brasil que decidiu olhar para os que mais precisam, não por pena, mas por respeito e compromisso. Deixamos de ser uma política de favor e passamos a ser uma política de direito”, afirmou.
A vice-governadora lembrou que o sistema, criado em 2005, consolidou uma rede nacional de proteção social não contributiva, que assegura o atendimento e acompanhamento de milhões de famílias em vulnerabilidade.
“Aqui no Acre, o Suas floresceu em cada Cras, Creas e centro de convivência. São histórias de recomeço, de jovens que encontraram oportunidades, de idosos que voltaram a sorrir e de servidores que, todos os dias, fazem um Acre de amor e cidadania”, completou.
Vice-governadora Mailza reafirmou o compromisso do governo em fortalecer o SUAS nos 22 municípios acreanos. Foto: Neto Lucena/Secom
Parlamento e sociedade civil
O deputado Pedro Longo, autor do requerimento, destacou o simbolismo da data e o papel da Assembleia em reconhecer políticas públicas que transformam realidades. “O Brasil tem bons exemplos de políticas públicas, como o SUS e o Suas, que são referências para o mundo. E é uma honra ver no Acre uma vice-governadora à frente dessa pauta, conduzindo com sensibilidade e compromisso as ações voltadas aos mais vulneráveis”, afirmou.
O evento contou ainda com as participações da defensora pública-geral Juliana Marques, o secretário municipal de Assistência Social de Rio Branco e presidente do Coegemas, João Marcos Luz, da representante da Secretaria de Estado de Planejamento Regiane Oliveira, além de representantes dos usuários e entidades da sociedade civil.
O presidente do Conselho Estadual de Assistência Social (Ceas) e representante da OAB/AC, Gabriel Maia Gelpke, destacou os avanços alcançados no Acre, especialmente com o cofinanciamento estadual e a formação de profissionais da área.
Filho de Maria Marilac, procurador do Estado, Paulo Jorge Santos, emocionou o público ao relembrar a dedicação da mãe. Foto: Neto Lucena/Secom
“É a política pública mais abrangente no tocante ao atendimento, seja através do serviço, do benefício, àqueles que estão em situação vulnerável. E ela avançou nesses últimos 20 anos no estado. Isso sempre foi um sonho da nossa política, do nosso conselho, que o Estado cofinanciasse os municípios. Mas eu considero que existem grandes desafios para o Suas, que a gente precisa superar nesses próximos anos. Uma política de 20 anos, que faz parte do tripé da segurança social desse país, não tem minimamente garantia orçamentária, que tem outras políticas como a educação, como a saúde, e isso precisa mudar”, afirmou.
Reconhecimento à Luíza de Marilac
Um dos momentos mais emocionantes foi a homenagem à pioneira Luíza de Marilac Pereira dos Santos, lembrada por sua trajetória e contribuição na construção da política de assistência social no Acre. Seu filho, o procurador do Estado, Paulo Jorge Santos, emocionou o público ao relembrar a dedicação da mãe.
“Quero trazer a vocês um testemunho vivo de como isso foi feito no estado do Acre. Foram pessoas que dedicaram a sua vida pra essa causa. Foram pessoas como minha mãe, Luíza Marilac, e tantas outras, que com sensibilidade e coragem, ajudaram a construir o Suas antes mesmo de ele existir formalmente. São pessoas que tiveram esse olhar sensível, lá nos idos de 1980. E pessoas tocaram o coração de outras pessoas e eu ouso dizer que todos vocês que estão aqui se dedicaram a labutar nessa área, porque foram inspiradas por alguém”, disse.
Luíza de Marilac ingressou no serviço público estadual em 1970, na Secretaria de Educação, como professora. Em 1980, passou a atuar na Fundação do Bem-Estar Social do Acre (Funbesa), onde foi contratada como técnica em educação. Formada em Pedagogia pela Universidade Federal do Acre (Ufac) e pós-graduada pela Universidade de São Paulo (USP), com foco na defesa dos direitos da criança e do adolescente, Luíza teve papel fundamental na estruturação e implementação da política de assistência social estadual e municipal. Reconhecida por sua trajetória ética e por sua contribuição intelectual, ela continua sendo referência para acadêmicos de graduação e pós-graduação, que a procuram para resgatar e preservar a memória da construção histórica do Suas no Acre.
Compromisso com o futuro
A chefe de gabinete da SEASDH e assistente social, Sandra Amorim, ressaltou que o Suas representa a consolidação de uma luta histórica por direitos no Acre e lembrou a importância dos pioneiros da política de assistência.
“As telas que decoram este plenário gritam por direitos e simbolizam a luta silenciosa dos que vieram antes de nós. O Suas representa essa conquista, essa consolidação. É o sistema que garante voz e dignidade a quem mais precisa, e nós, enquanto assistentes sociais da atual geração não podemos deixar um legado menor do que esse, temos o dever de mantê-lo vivo e fortalecido”, afirmou.
Presidente do Conselho Estadual de Assistência Social (Ceas), Gabriel Maia Gelpke falou dos desafio e avanços. Foto: Neto Lucena/Secom
O representante dos usuários do Suas, João Lucas Silva, destacou a importância da participação popular na construção das políticas públicas. “O Suas não existe sem seus usuários. Somos protagonistas, sujeitos de direito e parte essencial dessa política pública. Cada história, cada experiência compartilhada, ajuda a aperfeiçoar os serviços e a garantir que ninguém seja invisibilizado. O Suas é o espaço de escuta, acolhimento e cidadania”, disse.
Já a representante da sociedade civil, Paula Raíssa Almeida, enfatizou a parceria entre o poder público e as organizações sociais na efetivação da política de assistência. “Os 20 anos do Suas são resultado de uma construção coletiva. A rede privada sempre esteve lado a lado com a gestão pública, garantindo que os serviços socioassistenciais cheguem a quem precisa. A assistência social é um direito humano, e não pode ser vista como caridade ou favor. É dever do Estado e conquista da sociedade civil organizada”, pontuou.
Ao encerrar a solenidade, Mailza reforçou que o momento marca não apenas uma celebração, mas um chamado à responsabilidade coletiva. “O Suas pertence ao povo brasileiro. Enquanto houver desigualdade e sofrimento, haverá o Suas estendendo a mão e acendendo esperanças. Que os próximos 20 anos sejam de mais conquistas, mais união e mais fortalecimento dessa rede que transforma vidas todos os dias”, finalizou.
Luíza de Marilac Pereira dos Santos foi homenageada por sua trajetória e contribuição na construção da política de assistência social no Acre. Foto: Neto Lucena/Secom
“A parte mais difícil é lidar com os sintomas. É preciso um esforço extra para conviver com as dores e com a dificuldade de manter um estilo de vida que ajude a amenizar tudo isso”, relata Beatriz Mendonça, de 23 anos. Seu depoimento traduz a realidade de muitas mulheres que enfrentam a endometriose — uma condição ginecológica inflamatória e crônica caracterizada pelo crescimento do tecido que reveste o útero fora da cavidade uterina.
Estima-se que cerca de oito milhões de mulheres no Brasil convivam com a endometriose, o que reforça a importância de dar visibilidade ao tema. Neste 13 de março, é celebrado o Dia Nacional de Luta contra a Endometriose, data que integra o “Março Amarelo”, mês dedicado à conscientização sobre a doença.
Secretaria de Estado de Saúde tem intensificado a atenção às políticas públicas e às ações voltadas para amenizar os impactos da endometriose na vida feminina. Foto: cedida
Pensando nas mulheres que enfrentam essa condição, a Secretaria de Estado de Saúde tem intensificado a atenção às políticas públicas e às ações voltadas para amenizar os impactos da endometriose na vida feminina.
Como parte desse compromisso, em abril do ano passado, o governo do Acre inaugurou um ambulatório exclusivo para diagnóstico e tratamento da doença. A iniciativa representa um avanço significativo na política estadual de atenção à saúde da mulher, garantindo acolhimento e cuidado especializado a quem mais precisa.
De abril do ano passado até fevereiro deste ano, o ambulatório realizou 162 atendimentos a mulheres que convivem com a endometriose, uma condição frequentemente subdiagnosticada ou identificada tardiamente.
Estima-se que cerca de oito milhões de mulheres no Brasil convivam com a endometriose. Foto: internet
‘Doença invisível’
Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), a endometriose afeta cerca de 10% das mulheres e meninas em idade reprodutiva em todo o mundo, o que representa mais de 190 milhões de pessoas. No Brasil, o SUS oferece atendimento integral às pacientes com a doença e registrou um aumento de 30% nos diagnósticos na Atenção Primária, passando de 115.131 atendimentos em 2022 para 144.971 em 2024. Somente nos dois últimos anos (2023 e 2024), foram realizados mais de 260 mil atendimentos.
Na Atenção Especializada, o SUS contabilizou um crescimento de 70% nos atendimentos por endometriose, que saltaram de 31.729 em 2022 para 53.793 em 2024. Entre 2023 e 2024, foram registrados 85,5 mil atendimentos. Também houve aumento de 32% nas internações, passando de 14.795 em 2022 para 19.554 em 2024. No mesmo período (2023 e 2024), o total chegou a 34,3 mil internações.
Beatriz buscou atendimento especializado privado e comemora os avanços do debate sobre a doença nos últimos anos. Foto: cedida
Ampliação do diálogo
Beatriz de Souza Mendonça descobriu a endometriose aos 21 anos, mantendo sua rotina de exames em dia, já que sua mãe também convive com a doença. Assim como acontece com muitas mulheres, o primeiro desafio foi obter o diagnóstico.
“Só fui descobrir que tinha mesmo quando procurei uma médica diferente, que solicitou uma ressonância magnética. Um dos sintomas que mais me afeta é a fadiga e o cansaço constante. Mesmo com exames mostrando vitaminas e hormônios equilibrados, ainda sinto muita indisposição”, relata.
O depoimento da jovem escancara a realidade de milhares de mulheres que convivem com dores incapacitantes e de difícil compreensão. O impacto não se limita à saúde física: muitas vezes atinge também a vida social e profissional.
“A endometriose, por ser uma doença crônica e dolorosa, traz efeitos psicológicos que nem sempre são considerados. A dor e o cansaço excessivo afetam o emocional e, consequentemente, a vida social e afetiva. Muitas vezes não tenho disposição para ver meus amigos; às vezes as dores surgem de repente e tudo que eu quero é deitar na minha cama”, desabafa.
Equidade
Beatriz recorreu ao atendimento privado para conseguir um diagnóstico mais rápido, mas a realidade de muitas mulheres é diferente: há pacientes que esperam mais de sete anos por respostas, tornando o processo ainda mais doloroso e desgastante.
É nesse ponto que o poder público atua para ampliar o acesso e garantir que o serviço chegue ao maior número possível de mulheres.
“Acho que a ampliação do atendimento especializado pelo SUS é essencial. O tratamento da endometriose deve ser encarado como prioridade, tanto pela quantidade de pessoas que sofrem com ela quanto pelo impacto profundo que causa na vida dessas mulheres”, reforça.
Ginecologista Fernanda Bardi está à frente do atendimento. Foto: Luanna Lins/Fundhacre
Cirurgias futuras
A ginecologista Fernanda Bardi, responsável pelo atendimento no ambulatório, explica que as pacientes são acompanhadas semanalmente e, aquelas que necessitam de intervenção cirúrgica, entram em uma fila específica.
“Nas próximas semanas vamos iniciar as cirurgias de endometriose pelo SUS. O tratamento cirúrgico adequado é realizado por via minimamente invasiva, seja videolaparoscópica ou robótica. A videolaparoscópica já está disponível na Fundação Hospitalar e, futuramente, teremos também a robótica. Assim, poderemos tratar cada vez mais mulheres que sofrem com dor pélvica crônica, dor menstrual, dor durante a relação sexual e infertilidade”, esclarece.
No ambulatório, as pacientes recebem orientação sobre a doença e os próximos passos do tratamento.
“O tratamento clínico começa já no ambulatório, com prescrição de medicamentos, encaminhamento para fisioterapia pélvica e acompanhamento com coloproctologista, quando indicado”, acrescenta.
Sinais de alerta
Entre os principais sintomas da endometriose estão: cólica menstrual intensa, dor pélvica crônica, dor durante a relação sexual, infertilidade e queixas intestinais ou urinárias com padrão cíclico.
Para ter acesso ao Ambulatório de Endometriose da Fundação Hospitalar, a paciente deve primeiro procurar à atenção básica nas UBS, onde o médico fará o encaminhamento para a Fundação Hospitalar, referenciando-a para o ambulatório.
No ambulatório, as pacientes recebem orientação sobre a doença e os próximos passos do tratamento. Foto: cedida
Saiba o que o SUS já oferece
Na rede pública de saúde, as mulheres contam com tratamento clínico e cirúrgico.
No primeiro caso, é ofertada terapia hormonal, como o uso de progestágenos e medicamentos hormonais, como contraceptivos orais combinados (COCs) e análogos do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH). Além disso, analgésicos e anti-inflamatórios podem ser utilizados para controle da dor. Vale destacar que as mulheres também contam com acompanhamento multidisciplinar.
Nos casos em que a cirurgia é indicada, estão disponíveis procedimentos como videolaparoscopia, técnica minimamente invasiva para a remoção de focos de endometriose, também usada para diagnóstico quando necessário; a laparotomia, cirurgia aberta para casos mais complexos; e a histerectomia, que consiste na remoção do útero, sendo recomendada apenas em situações específicas e após avaliação criteriosa.
Nas mulheres que têm a doença, o tecido semelhante ao endométrio (que reveste o útero) cresce fora do útero em órgãos como ovários, intestino e bexiga, o que causa reações inflamatórias.
Para Beatriz, que luta contra a doença há anos, a ampliação desse atendimento cobre uma necessidade que garante dignidade à mulher que precisa viver com a condição.
“Espero que futuramente se amplie o diálogo e conscientização sobre a endometriose porque é uma doença que afeta muitas mulheres, que às vezes nem chegam a receber o diagnóstico. Também tenho esperança que haja um aumento no número de pesquisas e que seja possível melhorar a qualidade de vida das pessoas que convivem com essa doença”, relata.
Principais Avanços e Propostas Legislativas:
Conscientização: A Lei 14.324/2022 visa informar sobre prevenção, diagnóstico e tratamento;
Licença Menstrual/Trabalho (PL 1.919/2025): Em tramitação, propõe licença de até 3 dias por mês para estudantes com dores graves, e projetos similares buscam garantir direitos trabalhistas.
Prioridade e Acesso (PL 762/2025): Busca garantir atendimento rápido no SUS e início do tratamento em até 30 dias após diagnóstico. PL ainda está em andamento na Câmara Federal.
A Prefeitura de Rio Branco concluiu nesta semana, a instalação dos equipamentos da fábrica de leite de soja, que será utilizada para fortalecer a segurança alimentar de crianças da rede municipal de ensino e de famílias em situação de vulnerabilidade social cadastradas no Cadastro único, atendidas pela Secretaria Municipal de Assistência Social e Direitos Humanos do município. A expectativa da gestão municipal é ampliar o acesso a um alimento nutritivo e de qualidade para estudantes e famílias assistidas por programas sociais.
O prefeito visitou as instalações da unidade e comemorou a conclusão do projeto, que, segundo ele, já foi alvo de críticas e dúvidas no passado. (Foto: Val Fernandes/Secom)
Na manhã desta sexta-feira (13), o prefeito de Rio Branco, Tião Bocalom visitou as instalações da unidade e comemorou a conclusão do projeto, que, segundo ele, já foi alvo de críticas e dúvidas no passado. O gestor relembrou que a proposta da chamada “vaca mecânica” chegou a ser questionada por parte da população. De acordo com Bocalom, a produção do leite de soja representa uma alternativa importante para garantir alimentação de qualidade para crianças, idosos e pessoas em situação de vulnerabilidade.
“Quando eu falava da vaca mecânica, muita gente fazia gozação porque não conhecia o projeto. Hoje mostramos, na prática, o que sempre defendemos. Essa estrutura vai produzir leite de soja enriquecido, garantindo segurança alimentar para nossas crianças, idosos e pessoas acamadas que precisam de uma alimentação adequada”, afirmou.
Atendimento as famílias vulneráveis
“Nossa equipe vai fazer um levantamento nos oito CRAS para identificar as famílias que mais precisam. Além das crianças, também vamos atender idosos e participantes de grupos de convivência”, destacou o secretário. (Foto: Val Fernandes/Secom)
O secretário municipal de Assistência Social e Direitos Humanos, João Marcus Luz, explicou que a produção da fábrica poderá chegar a 200 litros de leite de soja por hora.
Segundo ele, o alimento será distribuído prioritariamente para famílias em situação de vulnerabilidade social, cadastradas nos Centros de Referência de Assistência Social (CRAS) da capital.
“Nós temos cerca de 45 mil crianças em Rio Branco inscritas no Cadastro Único. Nossa equipe técnica vai fazer um levantamento nos oito CRAS do município para identificar as famílias que mais precisam. Além das crianças, também vamos atender idosos e participantes de grupos de convivência e centros de atendimento”, destacou o secretário.
De acordo com o gestor, a produção do leite de soja representa uma alternativa importante para garantir alimentação de qualidade para crianças, idosos e pessoas em situação de vulnerabilidade. (Foto: Val Fernandes/Secom)
Início da produção
Com a instalação dos equipamentos já concluída, a prefeitura aguarda apenas a aquisição da matéria-prima para iniciar a produção.
A previsão é que a fábrica comece a operar plenamente até o final do mês de março. A expectativa da administração municipal é que a nova estrutura fortaleça as políticas públicas de assistência social e amplie o acesso a alimentos nutritivos para a população em situação de vulnerabilidade em Rio Branco.
Miriam Hadassa decidiu transformar aniversário de 15 anos em tributo ao pai que morreu em 2024 após diagnóstico de câncer no estômago. Ambos comemoravam e compartilhavam juntos a mesma data.
Por Renato Menezes
A celebração dos 15 anos da estudante Miriam Hadassa Freitas da Costa ganhou um significado diferente neste ano, em Rio Branco. Para homenagear o pai, que morreu em 2024, a adolescente decidiu fazer um ensaio fotográfico dentro do cemitério onde ele está enterrado.
Sebastião Mendes da Costa tinha 65 anos, era tenente-coronel e ficou conhecido no Acre por ser fundador e primeiro comandante da Companhia de Operações Especiais (COE). Ele morreu no dia 26 de outubro de 2024, vítima de câncer de estômago, oito meses após receber o diagnóstico.
O aniversário de Miriam foi no dia 25 de fevereiro, a mesma data em que o pai também comemorava mais um ano de vida. A festa, portanto, ocorreu três dias depois, com a exibição dos registros fotográficos e vídeos feitos no dia 13 do mesmo mês.
A estudante disse que todo o ensaio foi planejado para simbolizar a presença do pai e a relação que tinham. Foto: Casal Santana/Arquivo pessoal
A ideia, segundo a adolescente, surgiu após ver nas redes sociais uma homenagem semelhante feita por outra jovem. “Quando eu vi as fotos, tive a certeza que era isso o que eu queria para poder homenagear o meu pai, pois eu e ele fazíamos aniversário no mesmo dia”, falou.
A mãe de Miriam, Luana Freitas de Souza Costa, de 32 anos, complementou que a família sempre celebrou a data de forma conjunta. “Durante toda a vida, a gente sempre comemorou o aniversário deles dois juntos. Era uma festa muito grande, para muita gente, porque o pai dela era uma pessoa muito conhecida e muito querida”, contou.
Foco nos detalhes
A estudante disse que todo o ensaio foi planejado para simbolizar a presença do pai e a relação que tinham. Entre os elementos escolhidos estão as cores presentes nas fotos e objetos simbólicos.
“O azul representa a tranquilidade e a confiança dele, e o branco porque era a sua cor favorita e também porque significa paz. O urso simboliza o afeto, a segurança e as memórias da minha infância com ele”, frisou.
Miriam Hadassa tem 15 anos e resolveu homenagear o pai que morreu de câncer no Acre. Foto: Casal Santana/Arquivo pessoal
Para Miriam, fazer o ensaio justamente no cemitério despertou nela um sentimento diferente do que as pessoas poderiam imaginar.
“Me trouxe um sentimento de tranquilidade, pois eu sabia que era a melhor forma de trazer a essência do meu pai. O cemitério é o melhor lugar para fazer as pessoas refletirem sobre a vida. É muito importante saber que a pessoa nunca morre quando sempre é lembrada pelas boas memórias do tempo em que se encontrava conosco”, completou.
A valsa
Um dos momentos mais aguardados das festas de debutante é a tradicional valsa com o pai. Miriam diz que sempre sonhou com esse momento, mas precisou ressignificá-lo após a morte dele.
Durante a cerimônia, as imagens do ensaio foram exibidas pouco antes da valsa da adolescente que dançou sozinha segurando um ursinho e uma borboleta azul, símbolos escolhidos para representar a presença do pai.
“A vida tinha outros planos e eu não pude realizar esse momento. Mas, mesmo assim, eu não queria deixar passar em branco esse significado tão especial e, por isso, fiz questão das fotos”, acrescentou.
Miriam Hadassa e o pai, Sebastião Costa, comemorando juntos o primeiro ano da menina em Rio Branco. Foto: Arquivo pessoal
O luto
Para lidar com a dor da perda, a família tem buscado seguir a rotina e se concentrar em outras atividades. Segundo a mãe, Miriam tem se dedicado aos estudos. “A gente aprende a lidar com a dor. O luto não é passageiro, ele é eterno. Eles sempre tiveram uma conexão muito linda”, disse.
As fotos da homenagem chamaram atenção nas redes sociais e entre conhecidos da família. Para a jovem, a mensagem por trás das fotos é simples, mas profunda.
“O que eu quero que as pessoas sintam ao ver as fotos é que o amor de um pai nunca morre, apenas muda de forma e segue brilhando nos olhos de sua filha”, finalizou.
Miriam Hadassa tem 15 anos e resolveu homenagear o pai que morreu de câncer no Acre. Foto: Casal Santana/Arquivo pessoal
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