Inaugurado há três meses, o primeiro centro público de atendimento ao autista do Acre começou a cadastrar os pacientes diagnosticados com o transtorno para que recebam tratamento pela rede pública municipal de saúde.

O centro foi uma promessa feita em 2016, quando o prefeito Marcus Alexandre ainda estava a frente da gestão. E só foi possível devido a um investimento de aproximadamente R$ 406 mil de convênio com o Ministério da Saúde, por meio da Caixa Econômica Federal, e outros R$ 27 mil provenientes de recursos próprios.

Como a inauguração foi em agosto, a equipe que vai atender na unidade, além de passar por capacitação, também está fazendo uma triagem dos pacientes que devem ser atendidos.

Neste primeiro momento, as famílias passam por entrevistas e também completam um formulário socioeconômico. É importante destacar que a unidade vai atender pacientes de 2 a 12 anos e é um centro de reabilitação que não faz diagnósticos.

Nestes três meses, cerca de 360 cadastros foram feitos. Além disso, o centro também disponibiliza a carteira de identificação de autistas. Já esse serviço é disponível para pacientes de todas as idades.

“Só que é importante destacar que esse centro não faz diagnósticos. A gente recebe os pacientes com laudos fechados de autismo”, explica Rucilene.

“Estamos aguardando uma qualificação, que é o mais importante para que os profissionais tenham condições de fazer o atendimento correto. Temos a intenção de começar o atendimento em janeiro”, explica.

Atualmente, a equipe multidisciplinar é composta por 12 profissionais entre fonoaudiólogos, assistentes sociais, enfermeiros, psicólogos, fisioterapeutas e terapeutas ocupacionais.

“Aqui essas crianças terão atendimento psicológico, todas as terapias, fisioterapias e a integração sensorial. As crianças selecionadas terão acesso a tudo que necessitam”, garante Rucilene.

Paralelo ao atendimento no centro, a prefeitura também alugou uma chácara para oferecer a equoterapia, que é um método terapêutico que utiliza o cavalo dentro de uma abordagem interdisciplinar nas áreas de saúde, educação e equitação e busca o desenvolvimento biopsicossocial.

Para as mães, o espaço e o funcionamento dele quer dizer esperança. Enquanto aguardava para fazer o cadastro do filho, Lúcia Saraiva contou que teve que largar tudo para tratar o pequeno Francisco Wriel, de 5 anos.

Há dois anos, ele tem o laudo de autismo leve, mas Lúcia, que fazia marmitas para vender, teve que sair da sua cidade natal em Tarauacá, no interior do estado, para buscar melhor qualidade de vida para o filho.

“Hoje eu sou desempregada mesmo por conta do tratamento do meu filho. Como não tinha tratamento na minha cidade, vim pra cá. Não tenho como pagar tudo que ele precisa”, conta.

Ela conta que adotou Wriel desde que ele nasceu e, conforme o menino ia crescendo, percebeu um comportamento diferente do de outras crianças.

“Sempre achei que meu filho era diferente. Ele era muito calado, gordo. Para se ter uma ideia, com 9 meses, ele pesava 12 quilos e também não olhava no meu olho. Era disperso, não dava confiança pra ninguém”, relembra.

Atualmente ela mora de favor na casa de um amigo em Rio Branco. Além de Wriel, ela adotou recentemente outro menino de dois anos que, segundo ela, também dá sinais de ser autista. O menino mais novo já passa pelo processo de diagnóstico da condição.

Há poucos meses, ela também conseguiu um benefício social para o Wriel. Com isso, ela ajuda nas contas de luz e alimentação da casa que a acolheu. Para ela, ter todos os atendimentos em um só lugar economiza tempo e ampara as mães.

“A gente ter tudo aqui é um sonho. Nosso dia é corrido, porque temos que escolher, muitas vezes, em ir para a terapia ou tentar buscar uma consulta. E aqui eles podem ter tudo isso em um lugar só. Penso que é um sonho, um avanço”, diz.

Juliano tem 5 anos e recebeu o laudo de autismo há cinco meses. A mãe dele, Alcilene Souza conta que não tem sido fácil entender como lidar com o filho e acredita que o centro é uma forma de acolher essas famílias.

“Pra mim foi tudo de bom, vai ajudar a gente, porque nem a gente sabe cuidar direito. É de grande importância”, resume.

A mesma dificuldade de Alcilene é também de Rosângela Santiago. Mãe de 3 filhos, um deles, Pablo Gabriel, de 6 anos, é autista e hiperativo.

Depois de exaustivas consultas, ele foi diagnosticado este ano. Para ela, o centro deve orientar também as mães e informar mais sobre a condição de seus filhos.

“Eu quero que ele desenvolva e aprenda limites, por que é difícil lidar. O centro serve de apoio, porque tem hora que a gente não sabe como lidar, a gente ensina, mas eles não acatam. Chega um ponto que a gente fica perdida”, desabafa.

Vale lembrar que a lei determina que pessoas autistas também devem ser atendidas prioritariamente, tanto em locais públicos ou privado. Inclusive, houve determinação para que todos esses estabelecimentos incluíssem o símbolo do autismo nas placas de prioridade.

Para a Associação Família Azul, o primeiro centro público para atender autistas no estado é um avanço. Atualmente, segundo o presidente da associação, Abrãao Púpio, 450 famílias compõem o grupo no estado.

Além disso, cerca de 200 pessoas estão passando pelo processo de diagnóstico do autismo.

“Não vai suprir a demanda, mas é um marco histórico. É o primeiro centro público na capital e nosso sonho é que comecem logo os atendimentos”, diz.

O presidente diz ainda que a Organização Mundial de Saúde (OMS) estima que no Acre se tenha cerca de 6,5 mil autistas sem o diagnóstico. Para ele, esse é um empecilho para os avanços no tratamento, mas ter um espaço para os atendimentos é um progresso no estado.