O Estado de S. Paulo
Análise de medicamento injetável mostrou que ampola tinha partículas de coloração escura; estoque deve ser recolhido
SÃO PAULO – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu nesta quarta-feira, 6, a distribuição, a venda e o uso de um lote da dipirona sódica da marca Dipifarma.
Segundo laudo da Fundação Ezequiel Dias de Minas Gerais (Funed), o lote L-DP13G082 da solução injetável de 500 mg/ml do remédio “apresentou resultado insatisfatório no ensaio de aspecto, em que a ampola trazia partículas de coloração escura”.
A determinação da Anvisa foi publicada no Diário Oficial da União e estabelece ainda que o fabricante do medicamento, a Farmace Indústria Químico-Farmacêutica Cearense LTDA, deve recolher todo o estoque disponível em farmácias de todo o País.
O Estado entrou em contato com a Farmace às 19h15 desta quarta, mas os representantes não foram localizados para comentar o assunto.